Dieser Expertenkurs beleuchtet moderne leitlinienbasierte Therapiestrategien bei der Waldenström-Makroglobulinämie mit Fokus auf molekular informierte Therapieentscheidungen und die Weiterentwicklung der klinischen Praxis.
In Interviews mit Prof. Dr. Buske erhalten die Teilnehmenden Einblicke in die klinische Relevanz von MYD88-, CXCR4- und TP53-Mutationen, die Auswahl und Sequenzierung BTK-Inhibitor-basierter Therapien in Erstlinie und Rezidiv sowie das Management besonderer klinischer Situationen wie Polyneuropathie. Darüber hinaus behandelt der Kurs die wachsende Rolle klinischer Leitlinien, Living-Guideline-Modelle und die digitale Transformation medizinischer Fortbildung in der modernen hämatologisch-onkologischen Praxis.
Dieses Video wurde von BeOne Medicines I gesponsert und zur Verfügung gestellt. BeOne hatte jedoch keinerlei inhaltlichen Einfluss auf die Antworten des Vortragenden, nutzt jedoch das Video auch für werbliche Zwecke.
0526-BRU-PRC-116
DE - Schweiz
BRUKINSA® 80 mg Hartkapseln
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Indikation (I): BRUKINSA® (Zanubrutinib) wird als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen und Patienten mit Morbus Waldenström (WM) angewendet, die mindestens eine vorangehende Therapie erhalten haben oder zur Erstlinien-Therapie bei erwachsenen Patientinnen und Patienten, welche für eine Chemo-Immuntherapie nicht in Frage kommen. BRUKINSA ist indiziert als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit chronisch-lymphatischer Leukämie (CLL), die mindestens eine Vortherapie erhalten haben. BRUKINSA in Kombination mit Obinutuzumab ist indiziert für die Behandlung erwachsener Patienten mit refraktärem oder rezidivierendem follikulärem Lymphom (FL) Grad 1-3a, welche mindestens zwei vorhergehende Therapielinien, einschliesslich einer anti-CD20 Antikörpertherapie erhalten haben. Dosierung (D): Die übliche Dosis beträgt 320 mg täglich zur Einnahme, entweder einmal (4 Kapseln) oder zweimal täglich (je zwei Kapseln morgens und abends). Kontraindikationen (KI): Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Interaktionen (IA): BRUKINSA® wird hauptsächlich durch das Cytochrom‑P450‑Enzym 3A (CYP3A) metabolisiert. Die gleichzeitige Anwendung von BRUKINSA® und Arzneimitteln, die CYP3A stark oder mässig hemmen, kann die Exposition erhöhen; die gleichzeitige Anwendung von BRUKINSA® mit starken oder mässigen CYP3A‑Induktoren kann die Plasmakonzentration verringern. BRUKINSA® ist ein schwacher Induktor von CYP3A und CYP2C19, die gleichzeitige Anwendung kann die Plasmakonzentration dieser Substrate verringern. Schwangerschaft (SS): BRUKINSA® sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Geeignete hormonelle und Barriereverhütungsmethoden müssen angewendet werden. Unerwünschte Wirkungen (UW): Sehr häufig: Thrombozytopenie, Infektion der oberen Atemwege, Blutergüsse, Neutropenie, Blutungen/Hämatome, Erschöpfung, Muskel- und Skelettschmerzen, Hautausschlag, Pneumonie, Husten, Durchfall, Prellung, Anämie, Bluthochdruck, Arthralgie, Harnwegsinfektion, Verstopfung, Schwindel, Rückenschmerzen, Hämaturie, Asthenie, Alaninaminotransferase, Aspartataminotransferase, Bilirubin, Kreatinin oder Ureat im Blut erhöht. Häufig: Peripheres Ödem Nicht-melanomatöser Hautkrebs, Epistaxis, Pruritus, Petechien, Vorhofflimmern und -flattern, Purpura, Bronchitis, interstitielle Lungenerkrankung, Ekchymose, febrile Neutropenie. Gelegentlich: Gastrointestinale Blutung, Hepatitis-B-Reaktivierung, Tumorlysesyndrom, toxische epidermale Nekrolyse. Nicht bekannt: Generalisierte exfoliative Dermatitis. Zulassungsinhaberin (ZI): BeOne Medicines I GmbH, Aeschengraben 27, 4051 Basel, Email: switzerland_affiliate@BeOneMed.com, Servicehotline für Rückfragen zum Produkt: Tel: 0800 005 647. Abgabekategorie: A Ausführliche Informationen: Siehe Fachinformation, www.swissmedicinfo.ch. Zulassungsnummer: 67998. Stand der Information: Oktober 2025
0825-BRU-PRC-104
